사용 안내: Prismira는 주의력 결핍 및 과다 행동 장애(ADHD) 중 주의력 부족형 또는 복합형을 가진 22-55세 성인의 주의력 기능을 향상시키기 위한 디지털 치료제입니다. Prismira를 사용하는 환자들은 지속적이고 선택적인 주의력의 디지털 평가 지표인 주의력 변수 테스트(TOVA)에서 개선을 보여주지만, 과잉 행동 같은 일반적인 행동 증상에서는 혜택을 나타내지 않을 수 있습니다. Prismira는 임상 치료, 약물 치료, 및/또는 교육 프로그램을 포함할 수 있는 치료 프로그램의 일부로 고려해야 하며, 이는 장애의 증상을 더 잘 다룰 수 있도록 합니다.
향상된 주의력과 삶의 질
ADHD를 가진 500명 이상의 성인을 대상으로 한 중요 연구 결과.
향상된 주의력
평균 주의력 기능이 1.1점 향상되었습니다 — TOVA®, 주의력의 신뢰성 있는 측정도구를 사용하여 측정되었습니다.
우수한 임상 개선
맹검 임상의에 의해 평가된 전체적인 임상 개선도 지표 (CGI-I)에서, LumosityRx 사용자들은 대조군에 비해 우월한 임상적 이점을 보였습니다.
삶의 질 향상
참여자들은 삶의 질이 임상적으로 의미 있는 평균 개선을 보였으며 이것은 성인 ADHD 삶의 질 설문지 [AAQoL]에서 8.7점에 해당합니다.
집중력을 향상시키도록 설계되었습니다
LumosityRX는 주의력, 작업 기억 및 인지 제어를 훈련하는 13가지 인지 연습을 제공합니다. 신경과학에 기반을 두고 임상 사용에 최적화되었습니다.
참여를 유도하는 게임 기반 경험
동기 부여와 몰입감
맞춤형 일일 프로그램
하루 15분, 진행에 맞춰 조정
앱 내 피드백
개선과 습관 추적
자주 묻는 질문
LumosityRx에 대해 알아야 할 모든 것
처방용 디지털 치료기기(PDT)는 소프트웨어 기반의 중재로서 환자에게 직접 의료 치료를 제공합니다. 일반적인 건강 앱과 달리, PDT는 임상적으로 검증되고 FDA 승인을 받았으며, 의료 제공자의 처방이 필요합니다.
임상 연구에서, LumosityRx 사용자는 심각한 장치 관련 부작용을 보고하지 않았습니다. 단 2명(0.7%)의 사용자가 게임플레이 종료 시 해결된 좌절감을 보고했습니다. 항상 개인화된 의료 조언에 대해서는 의료 전문가와 상담하십시오.
LumosityRX는 ADHD 진단을 받은 특정 성인을 대상으로 합니다. 이는 자격을 갖춘 의료 제공자의 처방을 통해 이용할 수 있습니다.
LumosityRX는 Lumosity의 과학적 기술을 기반으로 하여 성인 ADHD 환자의 임상 사용을 위해 최적화, 검증 및 승인된 제품입니다. Lumosity는 일반적인 두뇌 훈련을 위해 설계되었지만, 의료 상태를 진단, 치료, 완치 또는 예방하는 것을 목적으로 하지 않습니다.
모든 사람의 필요는 다릅니다 — 자신의 전체 치료 계획에 LumosityRX를 어떻게 적용할 수 있을지 의사와 상담하는 것이 가장 좋은 다음 단계입니다.
LumosityRX를 가장 먼저 사용해 보세요
회원님께 LumosityRx 출시를 포함한 진행 상황을 업데이트해 드리겠습니다.
사용 지침
LumosityRx는 "Prismira"라는 이름으로 FDA 승인을 받았습니다.
제한사항: 프리즘이라는 빛에 민감한 간질, 색맹, 또는 모바일 기기 사용이 제한되는 신체적 제한이 있는 사용자에게 적합하지 않을 수 있습니다. 항상 새로운 치료를 시작하기 전에 의료 제공자와 상담하세요. 이 정보는 전문적인 의학적 조언, 진단 또는 치료를 대체하지 않습니다.
© 2025 LumosityRx. 모든 권리 보유. 디지털 치료제. 의료 제공자와 상담하세요.