「脳トレーニングからブレークスルーケアへ」

LumosityRXは、ADHDを持つ成人の注意力を改善するためにFDA認可を受けた処方療法アプリです。

注意力と生活の質の向上

ADHDを持つ500人以上の成人を対象とした当社の重要な研究の結果。

注意力の向上

TOVA®を使用して測定された注意機能が平均1.1ポイント向上しました。

優れた臨床的改善

目隠しされた臨床医によって評価された臨床改善のグローバル測定（CGI-I）において、LumosityRXユーザーはコントロールグループと比較して優れた臨床利益がありました。

生活の質の向上

参加者は、生活の質において臨床的に意味のある平均改善を示しました — 成人ADHD生活の質アンケート[AAQoL]で8.7ポイント。

注意力を高めるように設計されています

LumosityRXは、注意力、作業記憶、認知制御を鍛える13の認知エクササイズを提供します。神経科学に基づき、臨床での使用に最適化されています。

ゲームベースの魅力的な体験

やる気を引き出す没入体験

パーソナライズされた日次プログラム

1日約15分、進捗に応じた適応

アプリ内フィードバック

改善と習慣を追跡する

よくある質問

LumosityRxについて知っておくべきこと

処方デジタル治療法（PDT）は、患者に直接医療治療を提供するソフトウェアベースの介入です。一般的な健康アプリとは異なり、PDTは臨床的に検証され、FDAの承認を受けており、医療提供者からの処方を必要とします。

臨床研究において、LumosityRXユーザーはデバイスに関連する重大な有害事象を報告しませんでした。2人のユーザー（0.7%）がゲームプレイ終了時に解消された不満を報告しました。個別の医療相談については、常に医療提供者に相談してください。

LumosityRXは、ADHDと診断された特定の成人に適応されます。これは、認定された医療提供者からの処方で利用可能です。

LumosityRXは、Lumosityの科学に基づく技術と同じものを基に構築されていますが、ADHDを持つ成人での臨床使用に特化して最適化、検証、承認されています。Lumosityは一般的な脳トレーニング用に設計されていますが、いかなる医学的状態を診断、治療、治癒、または予防することを目的としていません。

それぞれのニーズは異なります—次に取るべき最良のステップは、LumosityRXがあなたの全体的な治療計画にどのように適合するかについて医師に相談することです。

LumosityRXに最初にアクセス

LumosityRXの利用可能時を含め、進捗について更新情報をお送りします。

使用目的

LumosityRxは「Prismira」という名前でFDAの承認を受けました

使用目的: Prismiraは、主に不注意型または混合型の注意欠陥・多動性障害（ADHD）を持つ22歳から55歳までの成人の注意機能を改善することを目的としたデジタル治療法です。Prismiraを利用する患者は、持続的および選択的注意のデジタル評価指標であるTest of Variables of Attention (TOVA)において改善を示しますが、多動などの通常の行動症状には効果が現れない場合があります。Prismiraは、臨床医による指導療法、薬物療法、および教育プログラムを含む治療プログラムの一部としての使用が検討されるべきです。

制限: プリズミラは、光感受性てんかん、色覚異常、またはモバイルデバイスの使用を制限する身体的制約を持つユーザーには適さない場合があります。新しい治療を開始する前に、必ず医療提供者に相談してください。この情報は専門的な医療のアドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。