使用目的: Prismiraは、主に不注意型または混合型の注意欠陥・多動性障害（ADHD）を持つ22歳から55歳までの成人の注意機能を改善することを目的としたデジタル治療法です。Prismiraを利用する患者は、持続的および選択的注意のデジタル評価指標であるTest of Variables of Attention (TOVA)において改善を示しますが、多動などの通常の行動症状には効果が現れない場合があります。Prismiraは、臨床医による指導療法、薬物療法、および教育プログラムを含む治療プログラムの一部としての使用が検討されるべきです。
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エビデンスサマリー
は、ADHDを持つ成人による使用が最近FDAからクリアランスを受けたデジタルセラピューティクスです。クリアランスは、注意力、生活の質、全体的なADHDステータスの改善を示した大規模かつ厳格な臨床試験に基づいています。
重要な臨床試験の概要
重要な試験はGAMES研究と呼ばれました。この研究デザインは、科学者が臨床研究の「ゴールドスタンダード」と呼ぶもので、無作為化二重盲検偽対照試験です。
どのような人が調査に参加しましたか
22歳から55歳までの560人の成人、すべてADHDの診断が確認されています。
どのように設計されていますか
参加者は無作為に2つのグループに分けられました：一方のグループはLumosityRXを使用し、もう一方のグループはコントロール（偽）プログラムを使用しました。どちらの参加者も研究者も誰がどのグループにいるかを知りませんでした — これにより公平性と正確性が保証されます。参加者は、9週間にわたり1日約15分間プログラムを使用する前後で評価されました。
実証済みの結果
注意力の向上
LumosityRXを使用した参加者は、コントロールグループと比較して注意力が統計的に有意に改善しました。平均して、彼らの注意機能は、選択的および持続的な注意力を測定するテストであるTOVA®によって測定された結果、コントロールグループでの0.3ポイントと比較して1.1ポイント改善しました。
重要性: 参加者はプログラムのゲームで上達しただけでなく、その向上は別の臨床医評価の注意力測定にも及びました。
32.1%
大幅に改善しました
より大きな臨床的改善
臨床医は、どのプログラムを参加者が使用していたか知らない状態で、9週間の終わりに各人のADHDの改善度を評価しました。この評価スケールは、Clinical Global Impression-Improvementスケール（CGI-I）として知られていました。これらの評価の分析により、LumosityRXユーザーは対照群と比較して優れた臨床的利益があることがわかりました。LumosityRXユーザーの32.1%がこのスケールで「かなり改善した」と評価されました。
重要性: これは、臨床医によって評価された結果、LumosityRXがADHDに対して測定可能かつ肯定的な効果を持つことを示しています。
より良い生活の質
LumosityRXを利用する人々は、日常生活での改善を報告しています。例えば、ADHDが注意力、感情のバランス、生産性にどのように影響するかについてです。平均改善は成人ADHD生活の質（AAQoL）アンケートで+8.7ポイントでした—臨床的に検証された指標です。
重要性: これは、LumosityRXユーザーがテスト上だけでなく、日常生活の中でも実感できる改善を経験したことを反映しています。
+8.7
ポイント改善
LumosityRXに最初にアクセス
LumosityRXの利用可能時を含め、進捗について更新情報をお送りします。
使用目的
LumosityRXは「Prismira」という名前でFDAの承認を受けました
制限: プリズミラは、光感受性てんかん、色覚異常、またはモバイルデバイスの使用を制限する身体的制約を持つユーザーには適さない場合があります。新しい治療を開始する前に、必ず医療提供者に相談してください。この情報は専門的な医療のアドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。
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